Jonasz Kołtuniak ma 5 lat i wrodzoną wadę serca. Rodzice proszą o pomoc

Napisali do nas rodzice Jonasza, którzy proszą o pomoc dla swojego dziecka. Jonasz urodził się 5 lat temu, 5 stycznia 2018 roku. Początkowo nic nie zapowiadało problemów. Dostał m.in 10 punktów w skali Apgar. Niestety, ale szczęście rodziców trwało tylko 48 godzin. Po dwóch dobach okazało się, że Jonasz ma wrodzoną wadę nerki. 

To jednak nie koniec zmartwień. Po 19 dniach na rodziców spadły kolejne ciosy. Najpierw wykryto u Jonasza zapalenie układu moczowego. Później zaburzenie napięcia mięśniowego, plagiocefalia, asymetria i AZS (atopowe zapalenie skóry). Niestety, ale koleją wizytą, o której napisali nam rodzice była wizyta u kardiologa. Jonasz ma wrodzoną wadę serca. Rehabilitacje trwają od 3 miesiąca życia. Kolejną chorobą jest zaburzenie spektrum autyzmu. Jonasz potrzebuje pomocy psychologicznej, logopedycznej i zajęć z integracji sensorycznej. Do tego dochodzą wizyty u lekarzy, diety, leków, czy kosmetyków problematycznej skóry.   

Rodzice mają świadomość, że syn rośnie, a razem z nim problemy. Rehabilitacja przynosi efekty, jednak to dopiero początek walki. Rodzice otrzymują 1%, ale nie wystarcza on na pokrycie wszystkich kosztów związanych z leczeniem ich syna

Każda pomoc będzie dla nas, rodziców, ogromną ulgą i chwilą wytchnienia w morzu codziennych zmartwień. Nie ma dnia, żebyśmy nie martwili się o synka. Każdy gest wsparcia z Państwa strony ma dla nas ogromne znaczenie

- mówią Honorata i Łukasz, rodzice Jonasza. I dodają:

Wierzymy, że z armią wspaniałych ludzi o dobrych sercach będzie to możliwe. Za każdą pomoc okazaną naszemu dziecku jesteśmy ogromnie wdzięczni!" W "Fundacji ESPERO - Nadzieja dla Dzieci prowadzona jest zbiórka na rzecz leczenia, terapii i rehabilitacji Jonasza, którą można wesprzeć pod poniższym linkiem: www.nadziejadladzieci.pl/jonaszek Ponad to chłopca można wspomóc dołączając do grupy z LICYTACJAMI na Facebooku: "DZIELNY JONASZEK - wsparcie/licytacje" https://www.facebook.com/groups/753735811943706