zbiórka

Ponad 316 tys. zł dla rodzin tragicznie zmarłych strażaków z Niska. „Zostały po nich dwa puste miejsca”

Ponad 316 tys. zł zebrano już na pomoc dla rodzin dwóch strażaków, którzy zginęli podczas akcji gaśniczej w Nisku na Podkarpaciu. Bartek miał zaledwie 27 lat i wkrótce miał zostać ojcem. Wojtek również był młodym ratownikiem, pełnym pasji i planów na przyszłość. Ich nagła śmierć wstrząsnęła nie tylko bliskimi, ale również całą strażacką społecznością.

17.10.2026 17:30

Spektakl „GEN-END” Teatru Urzędowego Bez Renomy dla Mai z Sanoka

O Mai już napisaliśmy, że czas dla niej jest bezlitosny. Ośmiolatka walczy z chorobą, która stopniowo odbiera jej siłę. Dziewczynka nadal chodzi, ale jej stan się pogarsza. Została zakwalifikowana do terapii genowej w Dubaju, której koszt oszacowano na około 12 milionów złotych. 11 października w Rzeszowie na scenie stanie Teatr Urzędowy Bez Renomy z Leska. Ich spektakl „GEN-END” będzie jednocześnie wołaniem o pomoc dla Mai.

02.10.2026 13:34

OSP Racławówka zbiera na defibrylator AED i sprzęt ratowniczy. Strażacy proszą o wsparcie

Ochotnicza Straż Pożarna w Racławówce rozpoczęła zbiórkę pieniędzy na zakup defibrylatora AED oraz uzupełnienie wyposażenia potrzebnego podczas działań ratowniczych. Strażacy podkreślają, że nowy sprzęt ma zwiększyć bezpieczeństwo mieszkańców Racławówki i okolic.

22.09.2026 07:44

Czas ucieka bezlitośnie. 8-letnia Maja z Sanoka potrzebuje terapii za 12,6 mln zł

Maja mieszka w Sanoku, ma osiem lat, dziecięce marzenia i całe życie przed sobą. Chciałaby bawić się, wychodzić z domu i robić to samo, co jej rówieśnicy. Zamiast tego każdego dnia musi mierzyć się z chorobą, która stopniowo odbiera jej sprawność.

14.09.2026 07:38

8-letnia Maja z Sanoka jest jedyną dziewczynką w Polsce z DMD! Ruszyła zbiórka na terapię genową

Maja ma osiem lat i wciąż chodzi. To właśnie dlatego jej rodzina nie może czekać. Dziewczynka z Sanoka jest – według informacji przekazanych przez jej rodzinę – jedyną dziewczynką w Polsce chorującą na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Ta rzadka i wyniszczająca choroba każdego dnia odbiera jej sprawność. Rodzice walczą o terapię genową, której koszt przekracza 12,6 mln zł. Zebrano dotąd około 118 tys. zł. – Zaczyna brakować jej tchu. Boję się, że po prostu nie zdążymy – mówi mama Mai.

07.09.2026 14:42