dystrofia mięśniowa

O Mai już napisaliśmy, że czas dla niej jest bezlitosny. Ośmiolatka walczy z chorobą, która stopniowo odbiera jej siłę. Dziewczynka nadal chodzi, ale jej stan się pogarsza. Została zakwalifikowana do terapii genowej w Dubaju, której koszt oszacowano na około 12 milionów złotych. 11 października w Rzeszowie na scenie stanie Teatr Urzędowy Bez Renomy z Leska. Ich spektakl „GEN-END” będzie jednocześnie wołaniem o pomoc dla Mai.

02.10.2026 13:34

Maja ma osiem lat i wciąż chodzi. To właśnie dlatego jej rodzina nie może czekać. Dziewczynka z Sanoka jest – według informacji przekazanych przez jej rodzinę – jedyną dziewczynką w Polsce chorującą na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Ta rzadka i wyniszczająca choroba każdego dnia odbiera jej sprawność. Rodzice walczą o terapię genową, której koszt przekracza 12,6 mln zł. Zebrano dotąd około 118 tys. zł. – Zaczyna brakować jej tchu. Boję się, że po prostu nie zdążymy – mówi mama Mai.

07.09.2026 14:42